Dario Läuppi Terminología en su contexto

Sistema periódico
El común entre el sistema periódico de los elementos y el sistema periódico del EAV es que ambos proporcionan una base para entender el caos original de las reacciones químicas y fisiológicas/fisiopatológicas, respectivamente. Ambos ofrecen también explicaciones de la dinámica de procesos multivariables así como aproximaciones generalistas y específicas para poderlas poner en práctica y aplicar en terapia, respectivamente.

Fisiología y dinámicas fisiológicas
En el cuerpo, cientos o miles de procesos son regulados automáticamente. Diversas actividades están enlazadas una a otra para mantener cada una.[1] Estes procesos dinámicos ocurren normalmente de manera espontánea (= fisiológica) en el organismo o están problemáticos (= fisiopatológicos/patológicos). En este contexto ya ha sido desarrollado en la medicina china un concepto funcional, tradicionalmente denominado energía vital (氣, qì), con canales de energía (= meridianos) y puntos biológicamente activos (= acupuntos) que están relacionados con las funciones/disfunciones de los órganos. Particularmente las interfaces fisiología – fisiopatología – patología son significativamente decisivas para una reversibilidad funcional (parcial) de las enfermedades (disfunciones manifiestas y latentes). Reinhold Voll se ha dicho a sí mismo que debería ser posible mensurar esa “energía vital” y – basado en los resultados – regularla, y así desarrolló un método::

Electro-acupuntura según Voll (EAV)
Método no-invasivo de diagnóstico y monitorización de tratamiento a través de mediciones en los puntos de acupuntura (¡sin pinchazo de aguja!) por evaluar las correlaciones energéticas de un individuo vivo.

El diagnostico EAV en el contexto
El examen EAV refleja las condiciones sistémicas (pato)fisiológicas y el bienestar general.” (cita traducida del resumen en inglés del trabajo publicado de 張廷彰 – paréntesis añadidas para contextualizar el discurso). El diagnóstico de electroacupuntura es basado en las características bioeléctricas de los puntos de acupuntura descubiertos por R. Voll según las cuales la resistencia de la piel reacciona diferentemente en mediciones de acercamiento profesional con aparejos apropiados, es prácticamente un test de detección de la reacción a un específico estimulo cutáneo no-invasivo en los acupuntos. Los valores de medición divergentes de la norma fisiológica hacen posible diferenciar, en poco tiempo, entre procesos inflamatorios (parciales o totales) y alérgicos, respectivamente alteraciones degenerativas (iniciales o avanzadas) en los órganos (como esclerose, artrosis, cirrosis ...) o manifestaciones de insuficiencia (procesos patofisiológicos leves, moderados o graves) inclusive una evaluación de la reactividad biológica, eses procesos revelan correlaciones significativas con el tipo y la gravedad de las disfunciones. Debilitamientos de la capacidad de regeneración pueden ser localizados en los metabolismos y órganos involucrados. Síntomas (= la punta del iceberg) pueden ser detectados energeticamente mismo en la fase subclinica – cuando los resultados de laboratorio e imágenes son todavía clinicamente mudos – y pueden todavía ser bien tratados de manera no-invasiva y etiológica. Una identificación temprana puede con certeza ser un suporte esencial.
   Resultados clínicos incluyen términos médicos catalogados. Las condiciones físicas de cada paciente con la misma patología son siempre diferentes, el cuadro clínico nunca es completamente idéntico y es posible mejorar la capacidad autoregulativa del cuerpo y fortalecer una deficiencia inmunitaria de enfermedades crónicas y recedivantes. En consecuencia, un diagnóstico clínico es obviamente siempre integrado en los tratamientos individualizados seguidos con la EAV.
   Esa definición de diagnóstico aplicase exclusivamente en el análisis de las informaciones diagnósticas obtenidas de exámenes del organismo completo ejecutados por manos expertas de diagnosticadores electroacupunturiales. Mediciones del mayor número de puntos posibles facilitan una mayor diferenciación del diagnóstico y, por consecuencia, terapias más eficaces. Una evaluación global puede evitar diagnósticos erróneos. Los exámenes EAV son repetidamente verificados e integrados en la medicina convencional. Vea también los papeles científicos
   Los datos de diagnóstico sirven de base para terapias con medicamentos testados conforme la metodología eletroacupuntural.

Medicina sostenible verde
La medicina sostenible tiene el menor impacto negativo posible en el paciente y en el medio ambiente. La huella ecológica es menor cuando el tratamiento es realizado con plantas medicinales:

Fitoterapia
La mas antigua forma de terapia con plantas medicinales Mas

  • En particular fitoterapia direccionada: Aplicación precisa de (preparaciones de) plantas medicinales terapéuticamente eficaces para un determinado paciente en su estado actual conforme una metodología innovadora, que combina la fitoterapia y la técnica de medición acupuntural descrita arriba Mas

Isopatia
Diluciones de substancias por la diferenciación de la EAV o el tratamiento del “igual con el igual”, entre otros por desintoxicar o desensibilizar Mas

Electro-acupuntura china
Estimulación eléctrica de las agujas de acupuntura, entre otros por la analgesia

Homeopatía
Diluciones de substancias por el método terapéutico “los semejantes son curados por los semejantes”, es basado en las observaciones de S. Hahnemann

Pruebas de los medicamentos y verificación de la medicación

o: diferentes métodos para comprobar la efectividad de los medicamentos
  • Prueba de los medicamentos homeopáticos (desde el inicio del siglo XIX) - Medicación según la sintomatología: 
   Personas de prueba aparentemente sanas toman sustancias homeopáticas, los efectos causados son listados en compendios y repertorios, y a continuación, los medicamentos son administrados a los pacientes con los mismos síntomas y malestares.
    En la práctica, los homeópatas clásicos eligen los remedios con repertorios de síntomas y los homeópatas modernos los eligen enérgicamente a través de la EAV.
  • Selección práctica de los remedios a través de la EAV (desde mediados del siglo XX, también denominada: testaje de los medicamentos, prueba del medicamento, prueba de resonancia, análisis previo de biocompatibilidad) - Medicación después de mediciones diferenciadas:
     Después de un chequeo con valores divergentes, remedios y sustancias son colocados en el circuito de medición para determinar los efectos posibles en la salud del paciente. “Esta técnica es segura, no-invasiva, ahorra tiempo y dinero. Puede evitar el contacto directo entre el paciente y la substancia a ser verificada, eliminando así el riesgo de reacciones adversas durante el teste.” (cita ligeramente modificada, inspirada por Montenegro L. et al. 2006, traducida del trabajo publicado en inglés).

    Si los remedios y sustancias
  1. normalizan tantos valores divergentes como sea posible sin generar nuevos valores divergentes en otros puntos de medición seleccionados (= posibles efectos secundarios), es posible administrar los medicamentos más eficaces conforme las reglas del arte,
  2. deterioran los valores de los puntos de medición (anamnésicamente conocidos) probablemente afectados, facilitan la prevención de los riesgos, la detección de las intolerancias & alergias y las conclusiones sobre la biocompactibilidad.
    Con estos resultados se puede personalizar los tratamientos y sacar conclusiones sobre la eficacia y tolerabilidad individual de los remedios para los niños, adolescentes, adultos y ancianos antes de administrarlos. Estos pueden ser medicamentos fitoterapicos, isopaticos, homeopaticos y sintéticos u otras substancias.
    El test de medicamentos de la EAV fue descubierto por una afortunada coincidencia y ha pasado a formar parte de las mejores prácticas: cada uno de los pacientes puede contar en los resultados obtenidos con muestras en el ámbito de una evaluación de salud completa de rutina.
     Después de uno de los mayores escándalos farmacéuticos con la sustancia sintética Talidomida fueron establecidos criterios restrictivos de autorización para los medicamentos industrializados. Después de la revelación de esta embriopatia medicamentosa, los pasos obligatorios a seguir fueron: pruebas preclinicas (ensayos de toxicidad en animales, entre otros); pruebas clínicas de medicamentos en 4 fases (estudio de tolerabilidad en humanos, eficiencia terapéutica en pacientes adultos, avalúo de la eficiencia, comparación con grupos testigos con/sin otras terapias = estudio enmascarado). Cuando todos los pasos del procedimiento fueron cumplidas, la empresa farmacéutica presenta una solicitud de autorización, basada en análisis estadísticos, a la agencia de los medicamentos de un estado o de un espacio económico, que puede autorizar el remedio exclusivamente para las indicaciones detalladas en la hoja de instrucciones y que, eventualmente, sólo puede ser adquirido con receta médica.
     Estas estrictas reglas de procedimiento fueron recientemente suavizadas: Con el proceso acelerado de aprobación, la mejora de algunos valores de laboratorio (marcadores) se convirtió en el principal criterio para una autorización de comercialización. Las pruebas de la eficacia de los medicamentos para la aprobación regular puede ser presentada años más tarde. Esto es también problemático desde los puntos de vista de la ética y del derecho a la salud como lo demuestra, entre otros, la profesora y autora Holly Fernandez Lynch.
    Se descubre solo retrospectivamente – después la administración del medicamento – cual paciente hace parte de los casos normales o excepcionales.

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