Terminologia no seu contexto

Eletro-acupuntura segundo Voll (EAV)
Método não-invasivo de diagnóstico e monitoramento de terapia através de medições nos pontos de acupuntura (sem picada de agulha!) para avaliar as inter-relações energéticas de um individuo vivo.

O diagnóstico EAV no contexto
“O exame EAV reflete as condições sistêmicas (pato)fisiológicas e o bem-estar geral.” (citação traduzida do resumo em inglês do trabalho publicado de 張廷彰 – parênteses adicionados para contextualizar o discurso). A diagnose de eletroacupuntura é baseada nas características bioelétricas dos puntos de acupuntura descobertas por R. Voll segundo as quais a resistência da pele reage diferentemente em medições de abordagem profissional com aparelhos apropriados, é praticamente um teste de detecção da reação à um específico estimulo cutâneo não-invasivo nos acupontos. Os valores de medição divergentes da norma fisiológica tornam possível diferenciar, num curto prazo de tempo, entre processos inflamatórios  (parciais ou totais) e alérgicos respectivamente alterações degenerativas (inicias ou avançadas) em órgãos (como esclerose, artrose, cirrose ...) ou manifestações de insuficiência (processos patofisiológicos leves, moderados ou graves) incluindo uma avaliação da reatividade biológica, estes processos revelam correlações significativas com o tipo e gravidade das disfunções. Enfraquecimentos da capacidade de regeneração podem ser localizados nos metabolismos e órgãos envolvidos. Sintomas (= a ponta do iceberg) podem mesmo ser detectados energeticamente na fase subclínica – quando os resultados de laboratório e imagens ainda ficam clinicamente mudos – e ainda podem ser bem tratados de maneira não-invasiva e etiológica. Uma identificação precoce pode com certeza ser um suporte essencial
   Resultados clínicos incluem termos médicos catalogados. As condições físicas de cada paciente com a mesma patologia são sempre diferentes, em outras palavras, o quadro clínico nunca é completamente idêntico e é possível melhorar a capacidade de autorregulação do corpo e fortalecer uma deficiência imunológica de doenças crônicas e recorrentes. Em consequência, um diagnóstico clínico é obviamente sempre integrado nos tratamentos individualizados monitorados com a EAV.
   Esta definição de diagnose se aplica exclusivamente em análises das informações diagnósticas obtidas de exames do organismo completo executados por mãos espertas de diagnosticadores eletroacupunturais. Medições em tantos pontos quanto possível facilitam uma maior diferenciação do diagnóstico e, por consequência, terapias mais eficazes. Uma avaliação global pode evitar diagnósticos errôneos. Os exames EAV são repetidamente verificados e integrados na medicina convencional. Veja também os papéis científicos
   Os dados de diagnóstico servem de base para terapias com remédios testados conforme a metodologia eletroacupuntural.

Medicina sustentável verde
A medicina sustentável tem o menor impacto possível no paciente e no meio ambiente. A pegada ecológica é menor quando o tratamento é realizado com plantas medicinais:

Fitoterapia
A mais antiga forma de terapia através de plantas medicinais Mais

• Em especial fitoterapia direcionada: Aplicação precisa de (preparações de) plantas medicinais terapeuticamente eficazes para um determinado paciente no seu estado atual conforme uma metodologia inovadora, que combina a fitoterapia e a técnica de medição acupuntural descrita acima Mais

Isopatia
Diluições de substâncias para a diferenciação da EAV ou o tratamento do “igual com o igual”, entre outros para desintoxicar ou dessensibilizar Mais

Eletro-acupuntura chinesa
Estimulação elétrica das agulhas de acupuntura, entre outras para a analgesia

Homeopatia
Diluições de substâncias para o método terapêutico “os semelhantes são curados pelos semelhantes”, é baseado nas observações de S. Hahnemann

Testes de medicamentos e verificação da medicação

ou: diferentes métodos para avaliar a eficacia dos medicamentos

• Testes de medicamentos homeopáticos (desde o início do século XIX) - Medicação conforme a sintomatologia:

    Voluntários aparentemente sãos ingerem substâncias homeopáticas, os efeitos provocados são listados em compêndios e repertórios, e os medicamentos são em seguida administrados aos pacientes com os mesmos sintomas e mal-estares.
    Na prática, os homeopatas clássicos escolhem os remédios com os repertórios dos sintomas e os homeopatas modernos os escolhem energeticamente através da EAV.

• Seleção prática dos remédios através da EAV (desde os meados do século XX, também denominada: testagem de medicamentos, teste dos medicamentos, teste de resposta à medicação, teste de ressonância, análise prévia de biocompatibilidade) - Medicação após medições diferenciadas:

    Após um check-up com valores divergentes, remédios e substâncias são colocados no circuíto de medição para determinar os possíveis efeitos a saúde do paciente. “Esta técnica é segura, não-invasiva, economiza tempo e dinheiro. Pode evitar o contato direto entre o paciente e a substância a ser verificada, eliminando assim o risco de efeitos indesejáveis durante o teste.” (citação ligeiramente modificada, inspirada por Montenegro L. et al. 2006, traduzida do trabalho publicado em inglês).

    Se os remédios e substâncias

1. normalizam tantos valores divergentes quanto possível sem gerar novos valores divergentes em outros pontos de medição selecionados (= possíveis efeitos colaterais), é possível administrar os medicamentos mais eficazes conforme as regras da arte,
2. deterioram os valores dos pontos de medição (anamnesicamente conhecidos) provavelmente afectados, isso facilita a prevenção dos riscos, a detecção das intolerâncias & alergias e as conclusões sobre a biocompatibilidade.

    Com estes resultados se pode personalizar os tratamentos e tirar conclusões sobre a eficácia e tolerabilidade individual dos remédios para as crianças, os adolescentes, adultos e idosos antes de administrá-os. Estes podem ser medicamentos fitoterápicos, isopáticos, homeopáticos e sintéticos ou outras substâncias.
    O teste de medicamentos da EAV foi descoberto por um feliz acaso e se tornou parte das melhores práticas: cada um dos pacientes pode contar nos resultados obtidos com amostras no âmbito de uma avaliação de saúde completa de rotina.

• Procedimentos de autorização de medicamentos (desde 1961) - Medicação por significância estatística:

    Após um dos maiores escândalos farmacêuticos com a substância sintética Talidomida foram estabelecidos critérios restritivos de autorização para os medicamentos industrializados. Depois da relevação desta embriofetopatia medicamentosa, as etapas obrigatórias a serem seguidas foram: testes pré-clínicos (ensaios de toxicidade em animais, entre outros); testes clínicos de medicamentos em 4 fases (estudo de tolerabilidade em humanos, eficiência terapêutica em pacientes adultos, avaliação da eficiência, comparação com grupos de controle com/sem outras terapias = estudo cego). Quando todas as etapas do procedimento foram cumpridas, a empresa farmacêutica faz um pedido formal de colocação no mercado, baseado em análises estatísticas, à agência dos medicamentos de um estado ou de um espaço econômico, que pode autorizar o remédio exclusivamente para as indicações detalhadas na bula e que, eventualmente, só pode ser obtido mediante receita médica.

     Essas estritas regras de procedimento foram recentemente afrouxadas: Com o processo acelerado de aprovação, o melhoramento de alguns valores de laboratório (marcadores) se tornou o principal critério para uma autorização de comercialização. As provas de eficácia dos remédios para a aprovação regular podem ser apresentadas anos mais tarde. Isso é também problemático a partir dos pontos de vista da ética e do direito à saúde como o demonstra, entre outros, a professora e autora Holly Fernandez Lynch.

    Só se descobre retrospectivamente – depois da administração do medicamento - qual paciente faz parte da regra ou excepção..